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染色体易位能发生在同源染色体之间
同源染色体上不可以发生染色体结构变异 。
解释：1.染色体结构变异包括以下4种形式
（1）缺失：染色体的某一片段缺失。
（2）重复：染色体增加了某一片段。
（3）倒位：染色体的某一片段颠倒了180度 。
（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 。
上述4种形式的染色体结构变异都不是发生在同源染色体上。其中，第四种变异（易位）容易和交叉互换混淆 ，下面解释一下这二者的区别 。
2.染色体结构变异中的“易位 ”和交叉互换的区别
（1）易位发生于非同源染色体之间 ，而交叉互换发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间 。
（2）易位属于染色体结构变异，而交叉互换属于基因重组。
（3）易位可以在显微镜下观察到 ，而交叉互换在显微镜下观察不到 。
罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式 。两条近端着丝粒染色体（D/D ，D/G，G/G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成 ，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成 ，由两个短臂构成的小染色体 。由于缺乏着丝粒或因几乎全由异染色质组成，故常丢失 。它的存在与否不引起表型异常。
罗氏易位通常又称为着丝粒融合（centric fusion） 。在减数分裂时 ，由于由两条短臂构成的小染色体丢失 ，故在联会时只有三条染色体参与，形成三价体（trivalent） 。三价体的分离方式有三种 ，即交替式（同源着丝粒各走向一极 ，结果产生一种正常的和一种平衡易位的配子） 、邻式－1和邻式－2。同源着丝粒均走向一级，亦即易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，结果均形成二体（重复）或缺体的配子。这种配子在受精后形成三体性或单体性的合子 。由于缺体的配子通常是致死的 ，因而实际上可能参与受精的配子只有三种：正常的 、带有平衡易位的和导致三体性的配子 。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体 ，但除偶有男性不育外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部 ，没有基因的大量丢失 ，而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质 。
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